Tumor de Wilms y otros tumores renales infantiles Tratamiento (PDQÂŽ): Tratamiento []-Obtener más información del

Los pacientes con tumor recurrente rabdoide del riñón, sarcoma de células claras del riñón, el tumor neuroepitelial del riñón y carcinoma de células renales deben ser considerados para el tratamiento de estadios I y fase II de ensayos clínicos.

Pronóstico, factores pronósticos, y las categorías de riesgo para el tumor de Wilms recidivante

Aproximadamente el 15% de los pacientes con tumor de histología favorable (FH) Wilms y 50% de los pacientes con anaplásico Wilms tumor experiencia recurrencia. [1] Históricamente, la tasa de recuperación para los pacientes con tumor recurrente FH Wilms era 25% a 40%. Como resultado de combinaciones de tratamientos modernos, el resultado después de la recurrencia ha mejorado hasta un 60%. [2,3]

Un número de posibles características de pronóstico que influyen en post-recidiva resultado han sido analizadas, pero es difícil separar si estos factores son independientes el uno del otro. Además, los siguientes factores pronósticos parecen estar cambiando con el tiempo como terapia para evoluciona primarios y recurrentes de tumor de Wilms

El National Wilms Tumor Study-5 (NWTS-5 [NCT00002611]) demostró que el tiempo hasta la recurrencia y el sitio de recurrencia ya no son significativos para el pronóstico. [2,5] Sin embargo, en un estudio SociĂtĂInternationale d’Oncologie PĂdiatrique (SIOP), pacientes que experimentaron una recaída pulmonar dentro de los 12 meses del diagnóstico tuvo un peor pronóstico (supervivencia global a 5 años [OS], 47%) que los pacientes que experimentaron una recaída pulmonar 12 meses o más después del diagnóstico (SG a 5 años, 75%) . [6]

Sobre la base de estos resultados, se han identificado los siguientes tres categorías de riesgo