Tumor de Wilms y otros tumores renales infantiles: Tratamiento (PDQ®): Tratamiento [] Sarcoma de células -Clear del Riñón

Información general sobre el sarcoma de células claras del riñón

Es la búsqueda del cáncer antes de que una persona presente síntomas. Esto puede ayudar a detectar el cáncer en una etapa temprana. Cuando el tejido anormal o el cáncer se detecta a tiempo, puede ser más fácil de tratar. En el momento en que aparecen los síntomas, el cáncer puede haberse comenzado a extenderse; Los científicos están tratando de comprender mejor qué personas son más propensos a contraer ciertos tipos de cáncer. También estudian las cosas que hacemos y las cosas a nuestro alrededor para ver si causan cáncer. Esta información ayuda a los médicos recomiendan que deben ser examinados …

Aunque poco se sabe acerca de la biología de sarcoma de células claras del riñón, el t (1; 17) (Q2; p13) ha informado de translocación. Como resultado de la translocación, la transcripción de la fusión ywhae-FAM22 es forme; Se detectó esta transcripción en el 12% de los casos de sarcoma de células claras del riñón en una serie. 17p13 es el sitio del gen P53; Sin embargo, este gen no muestra expresión anormal y lo más probable es que no está involucrado. [2] estudios de expresión génica reveló la regulación por incremento de los marcadores neuronales, con la consiguiente activación de la erizo sónico y Akt. [3] Cuando se utilizó perfiles de metilación del ADN, las características epigenéticas de sarcoma de células claras del riñón, el tumor rabdoide del riñón, sarcoma de Ewing y del riñón, en comparación con los de los riñones no neoplásico, exhiben perfiles de metilación del ADN distintos en una manera específica del tipo de tumor. El patrón de metilación del ADN del sitio THBS1 CpG es suficiente para la distinción de sarcoma de células claras del riñón de otros tumores renales pediátricos. [4]

edad más temprana y la enfermedad en estadio IV se han identificado como factores pronósticos adversos para la supervivencia libre de eventos (SLE). [5]

Históricamente, las recaídas se habían presentado en largos intervalos después de la finalización de la quimioterapia (hasta 10 años, sin embargo, con el tratamiento actual, las recaídas después de 3 años son poco comunes [6] El cerebro es un sitio frecuente de enfermedad recurrente, lo que sugiere que se trata de una. el sitio de santuario para las células que están protegidos de la quimioterapia intensiva que los pacientes reciben actualmente. [5,7,8] el conocimiento de los signos clínicos de la enfermedad recurrente en el cerebro es importante durante el seguimiento regular. No existen recomendaciones estándar para la frecuencia de imágenes del cerebro durante el seguimiento.