Tumor de Wilms y otros tumores renales infantiles: Tratamiento (PDQ®): Tratamiento [] -About este sumario del PDQ

Información general sobre el Nefroblastomatosis

Esta medicina complementaria y alternativa (CAM) Resumen de la información proporciona una visión general del uso de 714-X como un tratamiento para las personas con cáncer. El resumen incluye una breve historia del desarrollo del 714-X, una revisión de laboratorio, los animales, y la investigación clínica, y los posibles efectos secundarios del uso de 714-X; Este resumen contiene los siguientes informatio clave; El ingrediente principal de 714-X se deriva de alcanfor en una reacción química con amoniaco y cloruro de sodio; Se afirma que …

Opciones de tratamiento estándar para Nefroblastomatosis

Opciones de tratamiento estándar para nefroblastomatosis incluyen lo siguiente

La quimioterapia preoperatoria

El tratamiento actual incluye la vincristina y la dactinomicina hasta la resolución casi completa, como se determina por formación de imágenes.

cirugía renal con preservación

Incluso con el tratamiento (vincristina y dactinomicina), alrededor de la mitad de los niños diagnosticados con nefroblastomatosis desarrollará un tumor de Wilms dentro de 36 meses. En una serie de 52 pacientes, 3 pacientes murieron por el tumor de Wilms recidivante. [1] En los niños tratados, tanto como un tercio de los tumores de Wilms son anaplásicos, probablemente como resultado de la selección de tumores resistentes a la quimioterapia, la detección temprana es crítico. Los pacientes son monitorizados por imágenes en un intervalo máximo de 3 meses, durante un mínimo de 7 años. Dada la alta incidencia de bilateralidad y el tumor de Wilms subsiguiente, la cirugía con preservación del riñón se indica. [1]

Estos pacientes son elegibles para el tratamiento en el ensayo COG-AREN0534 con vincristina y dactinomicina.

referencias

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 Información Pública del Instituto Nacional del Cáncer