Síndrome de Zollinger-Ellison causas, tratamientos, síntomas, pronóstico y Más

síndrome de Zollinger-Ellison (ZES) es una enfermedad del sistema gastrointestinal. Las personas que tienen ZES desarrollan tumores conocidos como gastrinomas en el páncreas y el duodeno (la primera sección del intestino delgado). Los gastrinomas causadas por ZES secretan la hormona gastrina. Debido a que la gastrina crea exceso de ácido estomacal, los pacientes con ZES también pueden desarrollar úlceras estomacales y duodenales.

Una persona que tiene el síndrome de Zollinger-Ellison puede tener sólo un gastrinoma o puede tener varios. Aproximadamente 25% a 30% de los pacientes ZES también tienen un genéticos (heredados) trastorno conocido como “neoplasia endocrina múltiple tipo 1”, que causa tumores en la pituitaria y glándulas paratiroides.

Otra complicación de ZES es que en hasta dos tercios de los casos, gastrinomas individuales son malignos (cancerosos). Estos gastrinomas malignos pueden diseminarse a otras partes del cuerpo, incluyendo el hígado, los ganglios linfáticos, el bazo, los huesos o la piel.

Las personas que tienen el síndrome de Zollinger-Ellison no siempre tienen síntomas. Cuando se presentan los síntomas, que incluyen

Si su médico sospecha que usted tiene ZES, él o ella le hará una prueba de sangre para detectar niveles elevados de gastrina (la hormona secretada por los gastrinomas). También pueden realizar pruebas para medir la cantidad de ácido que su estómago está produciendo.

El médico puede examinar para las úlceras mediante la realización de una endoscopia. Este procedimiento se realiza con un tubo flexible e iluminado (endoscopio) que se ve en el esófago, el estómago y el duodeno. Esto se hace a menudo con ultrasonido endoscópico para ver el tumor.

Una exploración CAT, un tipo especial de rayos X que proporciona imágenes de cortes transversales del cuerpo, también se puede realizar para localizar los gastrinomas.

A pesar de estas pruebas, gastrinomas pueden ser difíciles de encontrar.