Enfermedad de Vogt Koyanagi-Harada

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enfermedad de Vogt Koyanagi-Harada es un raro trastorno de causa desconocida que afecta a muchos sistemas del cuerpo, incluyendo como los ojos, los oídos, la piel y la cubierta del cerebro y la médula espinal (las meninges). El síntoma más notable es una pérdida rápida de la visión. También puede haber signos neurológicos tales como dolor de cabeza, vértigo, náuseas y somnolencia. La pérdida de la audición y la pérdida de pelo (alopecia) y el color de la piel pueden ocurrir junto con blanqueamiento (pérdida de pigmentación) del cabello y las pestañas (poliosis).

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Este es un resumen de un informe de la Organización Nacional de Enfermedades Raras (NORD). Una copia del informe completo se puede descargar gratuitamente del sitio de NORD para usuarios registrados. El informe completo contiene información adicional incluyendo síntomas, causas, la población afectada, trastornos relacionados, estándar y terapias de investigación (si está disponible), y las referencias de la literatura médica. Para obtener una versión de texto completo de este tema, vaya a www.rarediseases y haga clic en Base de datos de las Enfermedades Raras en “Información sobre las Enfermedades Raras”.

La información proporcionada en este informe no está destinado para fines de diagnóstico. Se proporciona sólo para fines informativos. NORD recomienda que los individuos afectados buscan consejo o recomendación de sus propios médicos personales.

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Esta entrada de la enfermedad se basa en la información médica disponible a través de la fecha al final del tema. Dado que los recursos de NORD son limitados, no es posible mantener cada entrada en la base de datos de las Enfermedades Raras completamente actualizada y precisa. Por favor, consulte con los organismos enumerados en la sección de Recursos para obtener la información más reciente acerca de este trastorno.

Para obtener información y asistencia sobre enfermedades raras adicional, póngase en contacto con la Organización Nacional de Enfermedades Raras en el apartado de correos Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, teléfono (203) 744 a 0100, página web o correo electrónico www.rarediseases huérfano @ rarediseases

Última actualización: 3/23/201; Derechos de Autor 1993, 1997, 2005, 2006, 2011 Organización Nacional de Enfermedades Raras, Inc.

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