El síndrome XYY

importan; Es posible que el título principal del informe Síndrome XYY no es el nombre que se esperaba. Por favor, compruebe los sinónimos del anuncio para encontrar el nombre (s) alternativo y la subdivisión (s) desorden que abarca el presente informe.

summar; El síndrome XYY es un raro trastorno cromosómico que afecta a los hombres. Es causada por la presencia de un cromosoma Y extra. Los hombres normalmente tienen un X y un cromosoma Y. Sin embargo, las personas con este síndrome tienen un X y dos cromosomas Y. Las personas afectadas suelen ser muy alto. Muchos experimentan acné severo durante la adolescencia. Otros síntomas pueden incluir problemas de aprendizaje y problemas de comportamiento como impulsividad. La inteligencia es por lo general en el rango normal, aunque IQ es en promedio de 10-15 puntos más bajos que los hermanos; Introductio; En el pasado, había muchas ideas falsas acerca de esta enfermedad. A veces se llama la enfermedad super-masculino porque los hombres con este síndrome se pensaba que eran excesivamente agresiva y carente de empatía. Estudios recientes han demostrado que este no es el caso. Aunque los individuos con síndrome XYY tienen un mayor riesgo de discapacidad y problemas de comportamiento de aprendizaje, no son demasiado agresivos, ni están en un mayor riesgo de cualquier enfermedad mental grave. Debido a que estos niños tienen un riesgo mayor de tener problemas de aprendizaje, que pueden beneficiarse de la terapia del habla, tutoría y el conocimiento general de las cuestiones específicas que luchan con. Aunque los primeros años de la escuela puede ser más difícil para los niños con síndrome XYY, por lo general van a llevar una vida plena, sana y normales.

March of Dimes Birth Defects foundatio; 1275 Mamaroneck Avenu; White Plains, NY 1060; Tel: (914) 997-448; Fax: (914) 997-476; Tel: (888) 663-463; E-mail: @ Askus marchofdime; Internet: http: //www.marchofdime; Autoayuda Nacional de Consumidores de Salud Mental ‘Clearinghous; 1211 castaña Stree; Suite de 120; Philadelphia, PA 19107-631; NOS; Tel: (215) 751-181; Fax: (215) 636-631; Tel: (800) 553-453; E-mail: info @ mhselfhel; Internet: http: //www.mhselfhel; Americ Salud Mental; 2000 N. Beauregard Street, 6th Flu; Alexandria, VA 22314-297; NOS; Tel: (703) 684-772; Fax: (703) 684-596; Tel: (800) 969-664; TDD: (800) 433-595; E-mail: @ infoctr mentalhealthameric; Internet: http: //www.mentalhealthamerica; Alianza Nacional de Illnes Mental; 3803 N. Fairfax Driv; Suite 10; Arlington, VA 22203; Tel: (703) 524-760; Fax: (703) 524-909; Tel: (800) 999-626; TDD: (703) 516-722; E-mail: @ nam de miembros; Internet: http: //www.nam; NIH / Instituto Nacional de Healt mental; Ciencias de la Salud de escritura, Prensa y Difusión Branc; 6001 Boulevar Ejecutivo; Sala de 8184, el MSC 966; Bethesda, MD 20892-966; Tel: (301) 443-451; Fax: (301) 443-427; Tel: (866) 615-646; TDD: (301) 443-843; E-mail: nimhinfo@nih.go; Internet: http://www.nimh.nih.gov/index.shtm; UNIQUE – Rare Soporte desorden cromosómico Grou; CORREOS. Box 218; Caterha; Surrey, CR3 5G; Estados Kingdo; Tel: 440188333076; Fax: 440188333076; E-mail: info @ rarechrom; Internet: http: //www.rarechrom; Enfermedades Genéticas y Raras (GARD) Información Cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Tel: (301) 251-492; Fax: (301) 251-491; Tel: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD; Síndrome de Klinefelter y Asociado; CORREOS. Box 87; Pine, CO 80470-087; Tel: (303) 400-904; Fax: (303) 838-075; Tel: (888) 999-942; E-mail: info @ Geneti; Internet: http: //www.geneti; Enfoque Fundación, Inc; PO Box 19; Davidsonville, MD 2103; Tel: (443) 223-732; Fax: (410) 798-480; E-mail: info @ thefocusfoundatio; Internet: http: //www.thefocusfoundation

Este es un resumen de un informe de la Organización Nacional de Enfermedades Raras (NORD). Una copia del informe completo se puede descargar gratuitamente del sitio de NORD para usuarios registrados. El informe completo contiene información adicional incluyendo síntomas, causas, la población afectada, trastornos relacionados, estándar y terapias de investigación (si está disponible), y las referencias de la literatura médica. Para obtener una versión de texto completo de este tema, vaya a www.rarediseases y haga clic en Base de datos de las Enfermedades Raras en “Información sobre las Enfermedades Raras”.

La información proporcionada en este informe no está destinado para fines de diagnóstico. Se proporciona sólo para fines informativos. NORD recomienda que los individuos afectados buscan consejo o recomendación de sus propios médicos personales.

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síndrome de Jacob; karyotyp XYY; síndrome YY; 47, el síndrome XYY

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Para obtener información y asistencia sobre enfermedades raras adicional, póngase en contacto con la Organización Nacional de Enfermedades Raras en el apartado de correos Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, teléfono (203) 744 a 0100, página web o correo electrónico www.rarediseases huérfano @ rarediseases

Última actualización: 10/3/201; Derechos de Autor 1990, 1992, 1998, 1999, 2002, 2012 Organización Nacional de Enfermedades Raras, Inc.

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