causas con anemia aplásica

Confusión con el síndrome mielodisplásico

Conexiones con otras enfermedades raras

La anemia aplásica se desarrolla cuando se produce daño a la médula ósea, disminuyendo o deteniendo la producción de nuevas células sanguíneas. La médula ósea es un material rojo, esponjoso dentro de los huesos que produce células madre, que dan lugar a otras células. Las células madre en la médula ósea producen células sanguíneas – glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. En la anemia aplásica, la médula ósea se describe en términos médicos como hipoplasia aplásica o – lo que significa que está vacío (aplásica) o contiene muy pocas células sanguíneas (hipoplasia).

Los factores que pueden dañar temporal o permanentemente la médula ósea y afectan a la producción de glóbulos incluye

La anemia aplástica puede confundirse con una condición llamada síndrome mielodisplásico. En este grupo de trastornos, la médula ósea produce células sanguíneas nuevas, pero son deformadas y subdesarrollado. La médula ósea en el síndrome mielodisplásico es a veces llamado hiperplásico – lo que significa que está lleno de células de la sangre. Sin embargo, algunas personas con síndrome mielodisplásico tienen médula ósea vacía que es difícil de distinguir de la anemia aplásica.

Algunas personas con anemia aplásica también tienen un trastorno poco común conocida como la hemoglobinuria paroxística nocturna. Este trastorno hace que los glóbulos rojos se descompongan demasiado pronto. hemoglobinuria paroxística nocturna pueden conducir a una anemia aplásica, anemia aplásica o pueden evolucionar hacia la hemoglobinuria paroxística nocturna.

La anemia de Fanconi es una enfermedad rara, hereditaria que conduce a la anemia aplásica. Los niños que nacen con ella tienden a ser más pequeñas de lo normal y tienen defectos de nacimiento, tales como miembros subdesarrollados. La enfermedad se diagnostica con la ayuda de análisis de sangre.